مرض ويلسون هو اضطراب وراثي نادر يتسبب في تراكم غير طبيعي للنحاس في أنسجة الجسم. يحدث هذا التراكم بسبب وظيفة غير صحيحة لبروتين نقل النحاس في الكبد المعروف بالسيرولوبلازمين.
عندما يكون هناك خلل في السيرولوبلازمين، يتراكم النحاس في أنسجة الكبد والمخ والكلى والقرنية والأنسجة الأخرى، مما يؤدي إلى تلفها وظهور أعراض مرض ويلسون.
أعراض مرض ويلسون تختلف من شخص لآخر وقد تتطور مع مرور الوقت. بعض الأعراض الشائعة تشمل:
اضطرابات الكبد: قد يعاني المرضى من تورم الكبد وتكبيره وتشمعه، مما يؤثر على وظيفته الطبيعية.
اضطرابات الجهاز العصبي: يمكن أن يؤدي تراكم النحاس في الدماغ إلى اضطرابات في الحركة والتنسيق والتعبير اللفظي. قد يشمل ذلك الرعشة، وصعوبة التنسيق، واضطرابات النطق.
اضطرابات العين: يمكن أن يتسبب التراكم الزائد للنحاس في تغيرات في القرنية، مما يؤدي إلى ظهور دائرة حلقية بنية اللون حول القرنية، وتغير لون الشبكية.
اضطرابات في الكلى: قد يتراكم النحاس في الكلى ويؤثر على وظيفتها، مما يؤدي إلى اضطرابات في إفراز البول واحتباس السوائل.
علاج مرض ويلسون يهدف إلى تقليل تراكم النحاس في الأنسجة. يتم استخدام العلاج الدوائي للتحكم في مستويات النحاس في الجسم، مثل استخدام عقار البينيكيلامين للتثبيط في