داء الملوك، المعروف أيضًا باسم مرض هيموفيليا، هو اضطراب وراثي نادر يتسبب في اضطراب في عملية تخثر الدم. يعاني المصابون بداء الملوك من نقص أو عيب في واحد أو أكثر من عوامل التخثر في الدم، مما يؤدي إلى نزف مفرط أو طويل الأمد عند حدوث جروح أو جراحات أو إصابات.
يتم تصنيف داء الملوك إلى أنواع مختلفة بناءً على العامل الذي يكون ناقصًا أو معيبًا. أشهر أنواع داء الملوك هي هيموفيليا النوع A وهيموفيليا النوع B، وتختلف بناءً على نقص عوامل التخثر في الدم.
يتسبب داء الملوك في تأخر تخثر الدم وزيادة نزف الدم، ويمكن أن يتسبب في نزف في الأعضاء الداخلية والمفاصل والأنسجة المختلفة. يترافق المرض في بعض الأحيان مع أعراض أخرى مثل سهولة ظهور الكدمات والنزف الأنفي الشائع.
حتى الآن، لا يوجد علاج شافٍ لداء الملوك، ولكن يمكن إدارته والتحكم فيه بواسطة العلاجات التخثرية المناسبة. يشمل العلاج تعويض العامل المفقود أو التالف في التخثر باستخدام عوامل تخثر الدم المستنبتة أو المنتجة صناعيًا.
يوصى بالمرضى المصابين بداء الملوك بالحفاظ على نمط حياة صحي واتباع إجراءات الوقاية لتجنب الإصابات والنزف. يجب أيضًا على المرضى الحصول على رعاية طبية منتظمة ومتابعة مع فريق طبي متخصص لمتابعة حالتهم وتوفير الدعم اللازم.